Найдена связь рассеянного склероза с древней ДНК вирусов

Исследователи Королевского колледжа Лондона и Northwell Health обнаружили удивительную связь между древней вирусной ДНК, интегрированной в геном человека, и возможным генетическим риском развития нейродегенеративных заболеваний.

Это открытие, представленное в журнале Brain, Behavior, and Immunity, открывает новые перспективы для понимания механизмов возникновения таких заболеваний, как рассеянный склероз и боковой амиотрофический склероз.

Эндогенные ретровирусы человека, известные как HERV, представляют собой остатки древних вирусов, которые в процессе эволюции стали неотъемлемой частью генома человека. Исследование этих вирусных последствий в геноме может пролить свет на механизмы, лежащие в основе различных заболеваний.

Важно отметить, что понимание влияния эндогенных ретровирусов на развитие нейродегенеративных заболеваний может привести к разработке новых методов диагностики и лечения этих серьезных состояний. Дальнейшие исследования в этой области могут помочь расширить наши знания о взаимосвязи между вирусами, геномом и заболеваниями человека.

Недавние исследования показали, что некоторые сигнатуры экспрессии HERV могут иметь прямую связь с развитием нейродегенеративных заболеваний. Это открытие подчеркивает важность изучения влияния вирусных элементов в геноме на заболевания, такие как рассеянный склероз и боковой амиотрофический склероз.

Для проведения исследования ученые применили передовые геномные техники, включая анализ сотен образцов мозга пациентов. Благодаря этому, были выявлены специфические генетические маркеры HERV, связанные с генетическим риском развития указанных заболеваний. Результаты исследования получены с использованием тщательно разработанного неинвазивного метода анализа ДНК.

Это открытие представляет собой значительный шаг в понимании молекулярных механизмов, лежащих в основе нейродегенеративных заболеваний. Расширение знаний о роли HERV в патогенезе этих заболеваний может привести к разработке новых методов диагностики и лечения.

Исследование генома выявило наличие сигнатур HERV на хромосоме 12q14 и на хромосоме 1p36, что может быть связано с развитием бокового амиотрофического склероза и рассеянного склероза соответственно. Эти вирусные последовательности, вероятно, влияют на клеточную адгезию, играя важную роль в коммуникации между клетками мозга.

Подобные сигнатуры HERV не были обнаружены в отношении болезней Альцгеймера и Паркинсона. Однако, ученые предполагают, что дальнейшие исследования могут привести к обнаружению новых связей между вирусными элементами и этими нейродегенеративными заболеваниями.

Исследование открывает новые перспективы для изучения воздействия HERV на развитие различных заболеваний. Понимание механизмов, по которым эти вирусные элементы влияют на функционирование мозга, может стать ключом к разработке эффективных методов лечения нейродегенеративных заболеваний.

Исследования в области влияния HERV на мозг представляют собой важную область, которая может принести значительные результаты в медицине. По мнению авторов, дальнейшие исследования в этой области могут привести к новым терапевтическим подходам. Это может открыть возможности для создания новых методов лечения, направленных на снижение воздействия нейродегенеративных заболеваний на пациентов.

Изучение механизма воздействия HERV на мозг имеет потенциал изменить парадигму лечения нейродегенеративных заболеваний. Понимание этого процесса может привести к разработке инновационных подходов к терапии и улучшить качество жизни пациентов.

Важно отметить, что дальнейшие исследования в этой области могут помочь не только в разработке новых методов лечения, но и в предотвращении развития нейродегенеративных заболеваний. Раскрытие механизмов воздействия HERV на мозг может стать ключом к более эффективной профилактике и лечению таких заболеваний.

Источник и фото - lenta.ru