Верховный суд вынес решение по дженерику препарата Pfizer для лечения рака от «Аксельфарм»
Соответствующее решение опубликовано в картотеке арбитражных дел.
Суд поддержал позицию Федеральной антимонопольной службы (ФАС) в деле, касающемся препарата для лечения рака почек. Дженерик «Аксельфарма» был выпущен в продажу, несмотря на то, что действующее вещество защищено патентом до июня 2025 года. В результате ФАС признала производителя акситиниба нарушителем закона о конкуренции и обязала перечислить в бюджет 513 миллионов рублей.
По мнению эксперта Всероссийского союза пациентов Алексея Федорова, данное решение Верховного суда, вероятно, окажет влияние на рассмотрение аналогичных дел, связанных с дженериками. Ранее суды критиковали антимонопольный орган за непроведение патентно-технической экспертизы, необоснованное использование данных Евразийского фармреестра, отсутствие конкуренции между патентообладателем и производителями и другие аргументы. Тем не менее, практика начала постепенно меняться с осени 2025 года, отметил эксперт.
Также стало известно, что компания Biocad, производитель первого российского аналога пертузумаба, подала иск против швейцарской компании Roche. Biocad намерена оспорить патент на оригинальный препарат «Перьета», который применяется для лечения рака молочной железы в сочетании с трастузумабом и другими противоопухолевыми средствами.
Источник и фото - lenta.ru
